Najważniejsze etapy w historii działalności Emitenta
2001 r. zawiązanie Spółki
2002 r. powstanie działu serwisowego
2003 r. rozpoczęcie działalności w zakresie rozwiązań informatycznych
2004 r. powstanie Laboratorium Badawczego w zakresie przeprowadzania testów akceptacyjnych i specjalistycznych
2006 r. uzyskanie przez Laboratorium Badawcze certyfikatu Akredytacji PCA
2009 r. utworzenie działu handlowego i rozpoczęcie sprzedaży produktów firmy Siemens
2010 r. działalność radiofarmaceutyczna - umowa licencyjna z firmą IASON GmbH
2011 r. przekształcenie Spółki w spółkę akcyjną
2011 r. debiut akcji Spółki na rynku NewConnect
2001 r. - ZAWIĄZANIE SPÓŁKI
Synektik Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością została zawiązana w dniu 4 października 2001 roku. Wpisu do KRS dokonano w dniu 23 marca 2002 roku pod pozycją 0000102600. Siedziba Spółki znajduje się pod adresem ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa (www.synektik.pl).
2002 r. - POWSTANIE DZIAŁU SERWISOWEGO
Rozpoczynając swoją działalność Spółka brała pod uwagę stale utrzymujące się tendencje upowszechniania technik diagnostyki medycznej wymagających najnowszych technologii i sprzętu, a ta z kolei specjalistycznej obsługi technicznej gwarantującej bezpieczną i bezawaryjną pracę urządzeń, zarówno w publicznych, jak i prywatnych placówkach medycznych.
Dlatego też pierwszym zorganizowanym działem w ramach spółki Synektik był dział serwisowy, wykonujący montaże i instalacje oraz serwis wysokospecjalistycznej aparatury. Spółka aktywnie oferowała współpracę zarówno z producentami sprzętu, części zamiennych, jak i z użytkownikami aparatury, stale wychodząc naprzeciw ich oczekiwaniom.
Spółka świadczyła usługi zarówno w Polsce jak i w Europie, w takich krajach jak Włochy, Niemcy, Austria, Norwegia, Rosja, Ukraina itd.
2003 r. - ROZPOCZĘCIE DZIAŁALNOŚCI W ZAKRESIE ROZWIĄZAŃ INFORMATYCZNYCH
Stały i bardzo szybki rozwój technologii cyfrowych skłonił Zarząd Spółki w 2003 roku do organizacji działu zajmującego się tworzeniem rozwiązań informatycznych pomyślanych jako jednolite środowisko pozwalające na archiwizację różnorodnych danych medycznych związanych z pacjentem.
Oprogramowanie rozpoznawalne dzisiaj na rynku jako ArPACS umożliwia archiwizowanie i dystrybuowanie obrazów, opisów badań oraz danych administracyjnych pacjenta.
2004 r. - POWSTANIE LABORATORIUM BADAWCZEGO W ZAKRESIE PRZEPROWADZANIA TESTÓW AKCEPTACYJNYCH I SPECJALISTYCZNYCH
Wchodząc do Unii Europejskiej, Polska została zobligowana do dostosowania prawa do dyrektyw Unii, w tym także do Dyrektywy 97/43/ Euroatom z dnia 30 czerwca 1997 r. w sprawie ochrony przed promieniowaniem jonizującym pochodzącym ze źródeł medycznych.
W związku z tym, na mocy Ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe. (nowelizacja 12.03.2004 r.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24.12.2002 w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego w celach medycznych oraz sposobu wykonywania kontroli wewnętrznej nad przestrzeganiem tych warunków, istnieje obowiązek prowadzenia zewnętrznych audytów, które w części dotyczącej parametrów technicznych aparatury rentgenodiagnostycznej mających wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, mogą być jedynie wykonywane przez certyfikowane i notyfikowane w tym zakresie jednostki.
Dodatkowo dnia 11 września 2003 roku ukazało się "Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z aparatami rentgenowskimi o energii promieniowania do 300 keV stosowanymi w celach medycznych" (Dz. U. 2003 Nr 173 Poz. 1681 ), które to rozporządzenie uzupełnia akt z grudnia 2002 roku o granice tolerancji poszczególnych parametrów.
W rozdziale 3 §24 punkt 1 zabrania się użytkowania nowo zainstalowanego zestawu rentgenowskiego bez posiadania ważnego świadectwa potwierdzającego wykonanie akceptacyjnych testów kontroli parametrów technicznych tego zestawu.
Mając na względzie wszystkie te aspekty, w 2004 roku Spółka podjęła decyzję o utworzeniu Laboratorium Badawczego Aparatury do Medycznej Diagnostyki Obrazowej.
2006 r. - UZYSKANIE CERTYFIKATU AKREDYTACJI PCA PRZEZ LABORATORIUM BADAWCZE
10.04.2006 roku jako pierwsze Laboratorium prywatne uzyskało Certyfikat Akredytacji Polskiego Centrum Akredytacji do prowadzenia prac i badań w zakresie wykonywania testów akceptacyjnych i specjalistycznych. Akredytacja PCA nr AB 703 potwierdza kompetencje naszego Laboratorium do prowadzenia wymienionych w zakresie akredytacji badań ściśle określonymi i nadzorowanymi metodami.
2009 r. - UTWORZENIE DZIAŁU HANDLOWEGO I ROZPOCZĘCIE SPRZEDAŻY PRODUKTÓW FIRMY SIEMENS
W 2009 roku dzięki wieloletniej, bardzo owocnej współpracy w zakresie usług serwisowych, Spółka rozszerzyła obszar współpracy z firmą Siemens i podpisała umowę dystrybucyjną na sprzedaż jej produktów.
W ramach prowadzonej działalności Spółka oferuje takie produkty jak: tomograf komputerowy (CT), aparaty RTG, rezonans magnetyczny (NMR), mammograf, angiograf.
2010 r. - DZIAŁALNOŚĆ RADIOFARMACEUTYCZNA
Spółka 1 czerwca 2010 roku zawarła umowę licencyjną z firmą IASON GmbH z siedzibą w Austrii (Feldkirchen Strasse 4, A-8054 Graz-Seiersberg, http://www.iason.eu) na mocy, której pozyskała wiedzę niezbędną do produkcji radiofarmaceutyków zgodnej z zasadami Dobrych Praktyk Produkcji (ang. GMP).
Na podstawie zawartej umowy licencyjnej poprzez podmiot zależny (Iason Sp. z o.o.) zamierza wytwarzać i sprzedawać radiofarmaceutyki wykorzystywane przy badaniach tomografii pozytonowej (tzw. urządzenia PET).
Nabyta licencja, na mocy przepisów unijnych, daje podstawę do wystąpienia przez IASON Sp. z o.o. o pozwolenie na produkcję oraz obrót tymi produktami na terenie Polski.
2010 r. - PROCES PRZEKSZTAŁCENIA
W związku z planami inwestycyjnymi w dniu 10 grudnia 2010 roku Spółka złożyła do właściwego sądu plan przekształcenia w spółkę akcyjną wraz z opinią niezależnego biegłego rewidenta.
2011 r. - PRZEKSZTAŁCENIE EMINENTA W SPÓŁKĘ AKCYJNĄ
Z dniem 04.02.2011 roku Synektik Spółka z o.o. została prawomocnie przekształcona w Spółkę Akcyjną pod nazwą Synektik Spółka Akcyjna.