Kim jesteśmy

Historia spółki

  • 2017
  • 26.07.2017

    Pozytywna opinia Komisji Bioetycznej dotycząca II fazy badań klinicznych kardioznacznika

    Wydana pozytywna decyzja Komisji Bioetycznej dotyczącą badania klinicznego kardioznacznika, umożliwia rozpoczęcie aktywnej fazy badania klinicznego z udziałem pacjentów w ramach II fazy badań klinicznych nad innowacyjnym kardioznacznikiem. 

  • 31.01.2017

    Publikacja Strategii Grupy Kapitałowej Synektik na lata 2017-2021

    Spółka wskazała strategiczne kierunki rozwoju Grupy do 2021 r., zgodnie z którymi planuje wykorzystać zdobyte kompetencje z zakresu inteligentnych rozwiązań medycznych oraz skoncentrować się na trzech kluczowych, charakteryzujących się największym potencjałem komercyjnym dziedzinach medycznych: onkologii, kardiologii i neurologii. Jednocześnie Synektik zapowiedział rozszerzenie pola działalności z obszaru diagnostyki na obszar terapii, w którym koncentrują się największe wydatki z zakresu ochrony zdrowia.

  • 2016
  • 20.12.2016

    Zawarcie umowy na przeprowadzenie II fazy badań klinicznych kardioznacznika

    Zawarcie umowy z ClinMed Pharma z siedzibą w Warszawie na świadczenie usług w zakresie przeprowadzenia drugiej fazy badań klinicznych związanych z kardioznacznikem przeznaczonym do badań perfuzji mięśnia sercowego (MPI) metodą PET.

    Celem II fazy badań klinicznych jest między innymi zakres doboru dawki i potwierdzenie bezpieczeństwa działania kardioznacznika do obrazowania PET w celu oceny perfuzji mięśnia sercowego u pacjentów z rozpoznaniem lub z podejrzeniem choroby wieńcowej.

  • 03.11.2016

    Zakończenie I fazy badań klinicznych radioznacznika do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego

    Podstawowym celem I fazy badań klinicznych było określenie bezpieczeństwa i tolerancji kardioznacznika na grupie zdrowych pacjentów. Otrzymane wyniki badania klinicznego były zgodne z założonymi celami wyznaczonymi dla badania I fazy i umożliwiły rozpoczęcie II fazy badań z udziałem pacjentów.

  • 05.05.2016

    Podpisanie umowy partnerskiej z Carl Zeiss w Polsce w zakresie dystrybucji i serwisu systemu radioterapii onkologicznej INTRABEAM

    Na mocy kontraktu Synektik został wyłącznym przedstawicielem Carl Zeiss w zakresie dystrybucji i serwisu zaawansowanego technologicznie sprzętu do radioterapii stosowanego w leczeniu nowotworów.

  • 2015
  • 23 listopada 2015 r.

    Uzyskanie prestiżowej dotacji w ramach programu SME Instrument Horyzont 2020

    Zatwierdzenie listy rankingowej projektów rekomendowanych do dofinansowania w ramach Fazy 2 programu Unii Europejskiej dla MŚP Instrument Horyzont 2020. Projekt Spółki zaprezentowano w ramach programu ramowego Horyzont 2020 w kategorii Zdrowie i podkategorii Wspieranie badań klinicznych nowych biomarkerów i urządzeń medycznych. Celem projektu jest przeprowadzenie I i II fazy badań klinicznych dla znacznika do diagnostyki choroby wieńcowej podczas badania PET (Position Emisssion Tomography).

  • 25 sierpnia 2015 r.

    Rozpoczęcie eksportu radioznacznika IASOcholine® do Czech i Słowacji

  • 3 sierpnia 2015

    Uzyskanie dotacji z NCBiR na badania związane z kardioznacznikiem do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego

    Zatwierdzenie listy rankingowej projektów rekomendowanych do dofinansowania w ramach konkursu ogłoszonego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Zgodnie ze wspomnianą listą projekt Spółki pt. „Opracowanie nowego kardioznacznika, znakowanego 18F, do oceny perfuzji mięśnia sercowego i diagnostyki choroby wieńcowej w badaniu PET (Positron Emission Tomography)” został pozytywnie zweryfikowany pod względem oceny wykonalności, merytorycznej (horyzontalnej i szczegółowej) oraz strategicznej, kwalifikując się tym samym do uzyskania dofinansowania na jego realizację.

  • 10 lipca 2015

    Realizacja  kompleksowego projektu Sali operacyjnej dla Kliniki Neurochirurgii Szpitala Bródnowskiego w Warszawie

    Realizacja kontraktu dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie na łączną kwotę niemal 21 mln zł netto. Projekt obejmował dostawę specjalistycznych urządzeń diagnostycznych, zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych oraz dostawę pozostałego sprzętu medycznego dla Kliniki Neurochirurgii związanych z budową zintegrowanej sali operacyjnej.

  • 14 czerwca 2015

    Rozpoczęcie I fazy badań klinicznych radioznacznika do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego

    Zawarcie umowy z firmą Hadasit Medical Research Services and Development Ltd z siedzibą w Izraelu na przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych związanych z kardioznacznikem przeznaczonym do badań perfuzji mięśnia sercowego (MPI) metodą PET.

  • 4 maja 2015

    Rozpoczęcie wytwarzania preparatu IASOcholine® w zakładzie produkcyjnym w Warszawie

    Synektik jedynym w Polsce podmiotem posiadającym dwa komercyjne zakłady produkcyjne wytwarzające trzy różne radiofarmaceutyki ( IASOEfdege ® , IASOflu® oraz IASOcholine®).

  • 4 luty 2015

    Zakończenie przedklinicznej fazy badań nad radioznacznikiem do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego

    Pomyślne zakończenie badań przedklinicznych związanych z kardioznacznikiem MPI przeznaczonym do badań serca metodą Tomografii Pozytonowej (PET), prowadzone w ramach współpracy z firmą Hadasit Medical Resarch & Development Ltd – komercyjnym oddziałem Hadassah Medical Center

  • 2014
  • 19 października 2014

    Nabycie praw własności produktów EFDEGE®, IASOflu®, IASOdopa® i IASOcholine® od IASON GmbH

  • 14 października 2014

    Debiut Spółki na głównym rynku GPW

     

  • 2 Października 2014

    Zatwierdzenie prospektu emisyjnego Spółki w związku z planowanym przeniesieniem notowań z NewConnect na główny rynek Giełdy Papierów Wartościowych

     

  • 24 kwietnia 2014

    Otwarcie Centrum Badawczo-Rozwojowego w Warszawie

     

  • 14 kwietnia 2014

    Uzyskanie pozwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych IASON Efdege i IASOflu w zakładzie produkcyjnym w Warszawie

     

  • 15 stycznia 2014

    Wprowadzenie do alternatywnego systemu obrotu na rynku NewConnect Akcji serii E

  • 3 stycznia 2014

    Rejestracja podwyższenia kapitału zakładowego Spółki o Akcje serii E

     

  • 2013
  • 14 listopada 2013

    Uzyskanie wyłącznego prawa do produkcji i sprzedaży na całym świecie, radioznaczników do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego

    Zawarcie umowy na prowadzenie wspólnych badań i zakup licencji z Hadasit Medical Research & Development Ltd z siedzibą w Jeruzalem (Izrael) - należącą do Hadassah Ein-Karem Medical Center. Uzyskanie wyłącznego prawa do produkcji i sprzedaży na całym świecie, radiofarmaceutyków bazujących na ammonium salt, będących innowacyjnymi znacznikami do wykonywania badań diagnostycznych chorób serca w zakresie perfuzji mięśnia sercowego. W umowie postanowiono również o prowadzeniu przez spółki wspólnych prac badawczo-rozwojowych i badań klinicznych nad radioznacznikami opartymi na ammonium salt.

     

  • 2 października 2013

    Wprowadzenie do alternatywnego systemu obrotu na rynku NewConnect Akcje serii BBB.

  • 27 sierpnia 2013

    Rejestracja podwyższenia kapitału zakładowego Spółki o Akcje BBB

     

  • marzec 2013

    Zakwalifikowanie do indeksu NCX Life Science

    Indeks NCX Life Science skupia notowane na rynku NewConnect spółki z sektora medycyny i biotechnologii, których działalność i rozwój odbywa się przy wysokim udziale kapitału intelektualnego i nowoczesnych technologii. Na kwalifikację Emitenta do indeksu NCX Life Science miało wpływ istotne rozszerzenie działalności Grupy Kapitałowej Emitenta od dnia debiutu w Alternatywnym Systemie Obrotu rynku NewConnect, a w szczególności rozpoczęcie w sierpniu 2012 r. komercyjnej produkcji radiofarmaceutyków.

     

  • 2012
  • 19 grudnia 2012

    Otrzymanie zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego IASOflu

  • 18 grudnia 2012

    Uzyskanie pozwolenia na budowę zakładu produkcji radiofarmaceutyków w Warszawie

  • 6 grudnia 2012

    Zawarcie umowy z Ministerstwem Gospodarki na dofinansowanie utworzenia Centrum Badawczo-Rozwojowego Synektik ze środków pochodzących z Unii Europejskiej

     

  • wrzesień 2012

    Zakwalifikowanie Synektik do segmentu rynku NewConnect Lead

    Segment skupiający liderów rynku NewConnect, spółki o największym potencjale do przeniesienia notowań na rynek regulowany. W dniu kwalifikacji Emitenta do segmentu zaklasyfikowanych było 8 spółek, a Emitent był jednym z dwóch przedstawicieli branży medycznej i life science. Przynależność do tego segmentu była wyróżnieniem i wskazaniem dużego potencjału rozwoju.

     

  • 4 stycznia 2012

    Wprowadzenie do alternatywnego systemu obrotu na rynku NewConnect Akcji serii D

  • 2011
  • 15 grudnia 2011

    Podpisanie umów dot. rozpoczęcia budowy zakładu produkcyjnego radiofarmaceutyków i Centrum Badawczo-Rozwojowego w Warszawie

    Realizując strategię rozwoju Grupy Kapitałowej Emitenta w zakresie produkcji radiofarmaceutyków w 2011 r. podjęto decyzję o realizacji inwestycji obejmującej budowę i uruchomienie drugiego zakładu produkcyjnego radiofarmaceutyków oraz Centrum Badawczo-Rozwojowego w Warszawie.
    Za organizację procesu budowy zakładu produkcyjnego od strony formalno-prawnej odpowiadała spółka Międzynarodowe Centra Medyczne Inwestycje Sp. z o.o., w której Emitent objął 50% udziałów. Spółka ta zawarła w dniu 15 grudnia 2011 r. z Euromedic Diagnostic Polska Sp. z o.o. umowę poddzierżawy gruntu w Warszawie, na którym rozpoczęto budowę zakładu mającego produkować radiofarmaceutyki na potrzeby Euromedic Diagnostic Polska Sp. z o.o. oraz dla podmiotów zewnętrznych. W pomieszczeniach nowego zakładu produkcji radiofarmaceutyków postanowiono umieścić Centrum Badawczo-Rozwojowe.

     

  • 15 listopada 2011

    Zakończenie procesu inwestycyjnego i otrzymanie zezwolenia na wytwarzanie radiofarmaceutyków

    Uzyskanie przez spółkę IASON Sp. z o.o. zezwolenia od Generalnego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego. Jednocześnie firma IASON Sp. z o.o. została dopisana do Rejestru Wytwórców/Importerów Farmaceutycznych pod numerem 256.

  • 3 sierpnia 2011

    Wprowadzenie do alternatywnego systemu obrotu na rynku NewConnect Akcji serii C

     

  • 22 lipca 2011

    Wprowadzenie do alternatywnego systemu obrotu na rynku NewConnect Akcji serii A, serii B i serii BB

  • 16 maja, 27 maja, 30 czerwca 2011

    Rejestracja podwyższeń kapitału zakładowego Spółki kolejno o Akcje serii B, serii BB oraz serii C

     

  • 11 stycznia 2011

    Przekształcenie Synektik Sp. z o.o. w spółkę akcyjną

    4 lutego 2011 r. dokonano wpisu Synektik Spółka Akcyjna do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego. Synektik S.A. została zarejestrowana pod numerem: 0000377574.

     

  • 2010
  • 14 czerwca 2010

    Nabycie 100% udziałów w spółce IASON Sp. z o.o.

    W związku z nabyciem udziałów od IASON GmbH, rozpoczęto aktywne działania mające na celu umożliwienie wytwarzania i sprzedawania radiofarmaceutyków wykorzystywanych przy badaniach tomografii pozytonowej (tzw. urządzenia PET).

     

  • 1 czerwca 2010

    Zawarcie umowy licencyjnej z firmą IASON GmbH

    Pozyskanie wiedzy niezbędnej do produkcji radiofarmaceutyków IASON Efdege (fluorodeoksyglukoza znakowana izotopem 18F) oraz IASOflu (fluorek sodu z zastosowaniem izotopu 18F), zgodnej z zasadami Dobrych Praktyk Produkcji.

     

  • 28 maja 2010

    Zawarcie umowy najmu powierzchni w Świętokrzyskim Centrum Onkologii do prowadzenia produkcji farmaceutyków

    Uzyskanie w najem pomieszczenia w Kielcach, stanowiącego część nieruchomości, w której mieści się Świętokrzyskie Centrum Onkologii. Zobowiązanie IASON Sp. z o.o. do wykorzystywania przedmiotu najmu do prowadzenia działalności produkcyjnej radiofarmaceutyków o krótkim czasie połowicznego rozpadu i dokonania adaptacji przedmiotu najmu na potrzeby tej działalności.

     

  • 2008
  • 2008

    Podpisanie umowy dystrybucyjnej na sprzedaż produktów Grupy Siemens

    Rozszerzenie współpracy z Grupą Siemens w zakresie sprzedaży jej produktów. W ramach prowadzonej działalności Spółka oferuje takie produkty jak: tomograf komputerowy (CT), aparaty RTG, rezonanse magnetyczne (NMR), mammografy, angiografy.

     

  • 2006
  • 2006

    Uzyskanie Certyfikatu Akredytacji jako pierwsze laboratorium prywatne

    Uzyskanie Certyfikatu Akredytacji Polskiego Centrum Akredytacji, umożliwiającego wykonywanie testów akceptacyjnych (odbiorczych) i specjalistycznych. Akredytacja PCA nr AB 703 jest potwierdzeniem kompetencji laboratorium Spółki do prowadzenia wymienionych w zakresie akredytacji badań ściśle określonymi i nadzorowanymi metodami.

     

  • 2004
  • 2004

    Utworzenie laboratorium badawczego aparatury do medycznej diagnostyki obrazowej

    Decyzja o utworzeniu laboratorium, wykonującego testy odbiorcze aparatury radiologicznej o promieniowaniu jonizującym, niezbędnych w celu rozpoczęcia użytkowania nowo zainstalowanego zestawu rentgenowskiego oraz testy specjalistyczne aparatury RTG, które wszystkie podmioty opieki zdrowotnej stosujące promieniowanie jonizujące do celów medycznych są zobowiązane do wykonywania raz w roku.

     

  • 2003
  • 2003

    Utworzenie działu rozwiązań informatycznych

    Organizacja działu zajmującego się tworzeniem rozwiązań informatycznych, przeznaczonych jako jednolite środowisko pozwalające na archiwizację różnorodnych danych medycznych związanych z pacjentem. Wśród produktów informatycznych Spółki znajduje się uznane na rynku oprogramowanie ARPACS odpowiadające za archiwizowanie i dystrybuowanie obrazów, opisów badań oraz procesów obsługi pacjenta, przepływu informacji o procedurach i rozliczeniach jak i danych administracyjnych pacjenta. 

     

  • 2002
  • 2002

    Utworzenie działu montażu i serwisu oraz zawarcie umowy z Siemens

    Utworzenie pierwszego zorganizowanego działu serwisowego w ramach Spółki, wykonującego montaże i instalacje oraz serwis wysokospecjalistycznej aparatury. Spółka współpracowała zarówno z producentami sprzętu i części zamiennych, jak i z użytkownikami aparatury, stale wychodząc naprzeciw ich oczekiwaniom. Spółka świadczyła usługi zarówno w Polsce jak i w Europie, w takich krajach jak Włochy, Niemcy, Austria, Norwegia, Rosja, czy Ukraina. Zawarcie umowy z Siemens w zakresie świadczenia usług serwisowych.

     

  • 2001
  • 4 października 2011

    Zawiązanie spółki

    Synektik Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością została zawiązana aktem notarialnym zawiązania spółki sporządzonym przez Marię Alicję Janowską notariusza w Warszawie, nr Repertorium A nr 7060/2001, w dniu 4 października 2001 r. Wpisu Spółki do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego dokonano w dniu 23 marca 2002 r. Spółka została zarejestrowana pod numerem 0000102600.